جزئیات محصول:
|
نام محصول: | تست lgG/IgM COVID-19 (تست با آنالایزر ایمونواسی فلورسانس)، محدوده تست ایمونواسی فلورسانس آنتی بادی C | اصل: | ایمونواسی فلورسانس |
---|---|---|---|
فرمت: | نوار کاست | نمونه: | سواب نازوفارنکس |
گواهی: | CE | زمان خواندن: | 10-15 دقیقه |
بسته: | 10T/25T | دمای ذخیره سازی: | 2-30 درجه سانتیگراد |
ماندگاری: | 2 سال | نتیجه سریع: | 10-15 دقیقه |
هدف، واقعگرایانه: | نتایج توسط تحلیلگر خوانده می شود | بازدهی بالا: | هم تست STAT و هم تست دسته ای |
برجسته: | کاست تست سریع COVID-19 igg igm,کاست تست سریع CE igg igm,کیت تست سریع igg igm COVID-19 |
تست lgG/IgM COVID-19 (تست با آنالایزر ایمونواسی فلورسانس)، محدوده تست ایمونواسی فلورسانس آنتی بادی COVID-19
کاربرد:
تست lgG/IgM COVID-19 یک تشخیص کیفی با روش ایمونواسی فلورسانس آنتیبادیهای IgG و IgM به SARS-CoV-2 در خون، سرم یا پلاسمای انسان با استفاده از آنالایزر ایمونواسی فلورسانس FIATEST به عنوان کمکی در تشخیص کووید است. 19 عفونت.
نام محصول: | تست LgG/IgM COVID-19 (تست با آنالایزر ایمونواسی فلورسانس)، محدوده تست ایمونواسی فلورسانس آنتی بادی COVID-19 |
قالب: | نوار کاست |
گواهی: | CE |
بسته: | 10T/25T |
ماندگاری: | 2 سال |
هدف، واقعگرایانه: | نتایج خوانده شده توسط آنالیزور |
اصل: | ایمونواسی فلورسانس |
نمونه: | سواب نازوفارنکس |
زمان خواندن: | 10-15 دقیقه |
دمای ذخیره سازی: | 2-30 درجه سانتیگراد |
نتیجه سریع: | 10-15 دقیقه |
بازدهی بالا: | هم تست STAT و هم تست دسته ای |
شرح:
کاست تست سریع IgE (خون کامل/سرم/پلاسما) یک سنجش ایمنی با جریان جانبی کیفی برای تشخیص آنتی بادی IgE انسانی در نمونههای خون کامل، سرم یا پلاسما است.در این آزمایش، IgE ضد انسانی موش در ناحیه خط تست تست پوشش داده می شود.در طول آزمایش، IgE موجود در نمونه خون کامل، سرم یا پلاسما با ذرات پوشش داده شده ضد انسان IgE موش در نوار تست واکنش نشان می دهد.سپس مخلوط با عمل مویرگی روی غشا به سمت جلو حرکت می کند و با ضد IgE موش روی غشاء در ناحیه خط آزمایش واکنش می دهد.وجود یک خط رنگی در ناحیه خط آزمایش نشان دهنده یک نتیجه مثبت برای IgE است، در حالی که عدم وجود آن نشان دهنده یک نتیجه منفی برای آن عفونت است.
برای اینکه به عنوان یک کنترل رویه ای عمل کند، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل نوار ظاهر می شود که نشان می دهد حجم مناسبی از نمونه اضافه شده است و فتیله غشایی رخ داده است.
مشخصات محصول
【ویژگی های عملکرد】 1. دقت انحراف آزمون ≤±20٪ است. 2. محدوده سنجش و حد تشخیص محدوده سنجش: 20 تا 1600 IU/ml حداقل حد تشخیص (حساسیت تحلیلی): 20 IU/ml 3. محدوده خطی 20 - 800IU/ml، R≥0.990 4. دقت CV دقت درون لات ≤ 15٪ است CV دقت بین لات ≤ 20٪ است |
نتیجه سریع (15 دقیقه) عملیات ساده (آموزش کمتر مورد نیاز) هدف (نتایج توسط تحلیلگر خوانده می شود) کنترل کیفیت دقیق، دقت بالا را تضمین می کند کاربر پسند (عملیات Plug & Play ساده) راندمان بالا (هم تست STAT و هم تست دسته ای)
|
【تفسیر نتایج 】
(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)
مثبت: * دو خط رنگی ظاهر می شود.یک خط رنگی باید همیشه در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر شود و یک خط دیگر باید در منطقه خط تست باشد.
*توجه داشته باشید:شدت رنگ در ناحیه خط آزمایش ممکن است بسته به غلظت آنتی بادی های IgE انسانی موجود در نمونه متفاوت باشد.بنابراین، هر سایه رنگی در منطقه خط تست باید مثبت در نظر گرفته شود.
NEGATIVE: یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خطی در منطقه خط آزمایشی ظاهر نمی شود.
INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های رویه ای نادرست محتمل ترین دلایل شکست خط کنترل هستند.روش را مرور کنید و تست را با یک تست جدید تکرار کنید.اگر مشکل همچنان ادامه داشت، فوراً استفاده از کیت تست را متوقف کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.
تماس با شخص: Mrs. Selina
تلفن: 86-13989889852