|
جزئیات محصول:
|
| نام محصول: | کاست تست دنگی IgG/IgM، FIATEST تست سریع در WB/S/P، تست ایمونواسی فلورسانس | اصل: | ایمونواسی فلورسانس |
|---|---|---|---|
| فرمت: | نوار کاست | نمونه: | WB/S/P |
| گواهی: | CE | زمان خواندن: | 15 دقیقه |
| بسته: | 10T/20T | دمای ذخیره سازی: | 4-30 درجه سانتیگراد |
| ماندگاری: | 2 سال | Cat. گربه No. خیر: | FI-IGE-402 |
| تولید - محصول: | کاست تست IgE | برش: | 100 IU/ml |
| برجسته: | کیت تست ige 15 دقیقه,کیت تست کمی ige,تست ایمونواسی فلورسانس IgE |
||
کاست تست IgE بر اساس ایمونواسی فلورسانس برای تعیین کمی IgE
کاست تست IgE بر اساس ایمونواسی فلورسانس برای تعیین کمی ایمونوگلوبولین E (IgE) در سرم، پلاسما یا خون کامل به عنوان کمکی در تشخیص انواع بیماری های آلرژیک است.نتیجه آزمایش توسط آنالایزر ایمونواسی فلورسانس محاسبه می شود.
| نام محصول: | کاست تست دنگی IgG/IgM، FIATEST تست سریع در WB/S/P، تست ایمونواسی فلورسانس |
| قالب: | نوار کاست |
| گواهی: | CE |
| بسته: | 10T/20T |
| ماندگاری: | 2 سال |
| تولید - محصول: | کاست تست IgE |
| اصل: | ایمونواسی فلورسانس |
| نمونه: | WB/S/P |
| زمان خواندن: | 15 دقیقه |
| دمای ذخیره سازی: | 4-30 درجه سانتیگراد |
| گربهشماره: | FI-IGE-402 |
| برش: | 100 IU/ml |
تست سریع IgE کل دقیق با 98.6% دقت کلی مورد تایید CE
کاربرد:
کاست تست سریع IgE یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی جریان جانبی برای تشخیص کیفی آنتی بادی IgE انسانی در خون کامل، سرم یا پلاسما برای کمک به تشخیص آلرژی است.
شرح:
کاست تست سریع IgE (خون کامل/سرم/پلاسما) یک سنجش ایمنی با جریان جانبی کیفی برای تشخیص آنتی بادی IgE انسانی در نمونه‌های خون کامل، سرم یا پلاسما است.در این آزمایش، IgE ضد انسانی موش در ناحیه خط تست تست پوشش داده می شود.در طول آزمایش، IgE موجود در نمونه خون کامل، سرم یا پلاسما با ذرات پوشش داده شده ضد انسان IgE موش در نوار تست واکنش نشان می دهد.سپس مخلوط با عمل مویرگی روی غشا به سمت جلو حرکت می کند و با ضد IgE موش روی غشاء در ناحیه خط آزمایش واکنش می دهد.وجود یک خط رنگی در ناحیه خط آزمایش نشان دهنده یک نتیجه مثبت برای IgE است، در حالی که عدم وجود آن نشان دهنده یک نتیجه منفی برای آن عفونت است.
برای اینکه به عنوان یک کنترل رویه ای عمل کند، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل نوار ظاهر می شود که نشان می دهد حجم مناسبی از نمونه اضافه شده است و فتیله غشایی رخ داده است.
مشخصات محصول
|
【ویژگی های عملکرد】 1. دقت انحراف آزمون ≤±20٪ است. 2. محدوده سنجش و حد تشخیص محدوده سنجش: 20 تا 1600 IU/ml حداقل حد تشخیص (حساسیت تحلیلی): 20 IU/ml 3. محدوده خطی 20 - 800IU/ml، R≥0.990 4. دقت CV دقت درون لات ≤ 15٪ است CV دقت بین لات ≤ 20٪ است |
نتیجه سریع (15 دقیقه) عملیات ساده (آموزش کمتر مورد نیاز) هدف (نتایج توسط تحلیلگر خوانده می شود) کنترل کیفیت دقیق، دقت بالا را تضمین می کند کاربر پسند (عملیات Plug & Play ساده) راندمان بالا (هم تست STAT و هم تست دسته ای)
|
چگونه استفاده کنیم؟
【تفسیر نتایج 】
(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)
مثبت: * دو خط رنگی ظاهر می شود.یک خط رنگی باید همیشه در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر شود و یک خط دیگر باید در منطقه خط تست باشد.
*توجه داشته باشید:شدت رنگ در ناحیه خط آزمایش ممکن است بسته به غلظت آنتی بادی های IgE انسانی موجود در نمونه متفاوت باشد.بنابراین، هر سایه رنگی در منطقه خط تست باید مثبت در نظر گرفته شود.
NEGATIVE: یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خطی در منطقه خط آزمایشی ظاهر نمی شود.
INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های رویه ای نادرست محتمل ترین دلایل شکست خط کنترل هستند.روش را مرور کنید و تست را با یک تست جدید تکرار کنید.اگر مشکل همچنان ادامه داشت، فوراً استفاده از کیت تست را متوقف کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.
تماس با شخص: Mrs. Selina
تلفن: 86-13989889852
